Suspendido

Clinical Outcomes of Joint Arthroplasty

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

+ procedure Data

+ procedure Data

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
ProcedimientoDispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades reumáticas+2

+ Artritis

+ Enfermedades de las Articulaciones

A partir de 21 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthwest Surgical Specialists, Vancouver
Última actualización: 26 de septiembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The objective of this study is to document the demographic and clinical characteristics and the long-term clinical outcomes of patients who require a robot assisted knee arthroplasty. The hypothesis is that MAKO® robot assisted surgery replacing one or two compartments of the knee joint has 10 year implant survival and clinical outcomes that are equivalent to other knee replacement systems.

NCT01705366
Patrocinador PrincipalNorthwest Surgical Specialists, Vancouver
Última actualización: 26 de septiembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 316 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 21 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades reumáticasArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritis

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
has failed non-operative management of their joint disease
requires either primary or revision knee replacement surgery because of pain and joint stiffness that interferes with performance of normal daily activities
2 criterios de exclusión impiden participar
cognitively unable to complete study health-related quality of life forms
pregnant women

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Rebound Orthopedics and Neurosurgery

Vancouver, United StatesAbrir Rebound Orthopedics and Neurosurgery en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio