Completado

Duration of Spinal Manipulation Effects as Influenced by Orthotics

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

foot orthotics

+ Sham foot orthotic

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Neumonía Organizada+13

+ Dolor de Espalda

+ Enfermedades bronquiales

A partir de 18 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLogan College of Chiropractic
Última actualización: 11 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Participants with chronic lower back pain of greater than one month duration will be randomized to receive custom foot orthotics or placebo flat inserts. Both groups will receive chiropractic treatment 5 times over the course of 4 weeks following receipt of orthotics. Subjects and treating doctor will be blind to the insert type. Patients will report present, average, best and worst pain at each visit, and complete a Roland-Morris questionnaire. Secondary outcome measures will be number of fixated vertebral levels identified by motion palpation and challenge and number of muscles testing grade 4 and below from a list of 5 muscles to be tested bilaterally before and after each treatment.

Patrocinador PrincipalLogan College of Chiropractic
Última actualización: 11 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 41 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neumonía OrganizadaDolor de EspaldaEnfermedades bronquialesBronquiolitisBronquiolitis obliteranteBronquitisEnfermedad de Injerto contra HuéspedEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasManifestaciones NeurológicasDolorEnfermedades del Tracto RespiratorioSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasSíndrome de bronquiolitis obliterante

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Able to speak and understand English adequately to complete study forms

Average score on Chiropractic pain Index (Now, Average, and Worst scales from the Quadruple VAS pain scale) of 4 or higher

Current low back pain episode present for one month or more

No change in the past month in prescription medications affecting musculoskeletal pain

Mostrar Más Criterios

13 criterios de exclusión impiden participar
Clinically significant chronic inflammatory spinal arthritis

Current pregnancy

Does not speak , read or understand English to an extent which would affect the subject's capacity to participate in informed consent

History of bleeding disorder

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Wearing custom foot orthotics

Grupo II

Simulado
Wearing sham or flat shoe insoles

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Logan College of Chiropractic/University Programs

Chesterfield, United StatesAbrir Logan College of Chiropractic/University Programs en Google Maps
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