Completado
CrèchMVEpidemiology of Human Cytomegalovirus Excretion in the Saliva of Children Attending Nursery in France.
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoMuestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones
De 3 a 6 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2009
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Limoges
Última actualización: 1 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Salivary collection kit. 3 swab for DNA research, 1 for antibodies research and 1 for virus isolation by cell growth.
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Limoges
Última actualización: 1 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 2001 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 3 a 6 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Children older than 3 months and less than 6 years kept in nurseries retained, regardless of the duration of custody of the child in the manger concerned
3 criterios de exclusión impiden participar
Refusal of parents (lack of consent)
Refusal of the child according to his ability to understand
Uninsured social security
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio