Completado
FingoHRVEffect of Fingolimod on the Cardiac Autonomic Regulation in Patients With Multiple Sclerosis
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
De 18 a 65 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalKuopio University Hospital
Última actualización: 8 de mayo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The study will include 30 relapse-remitting multiple sclerosis patients. Assessments of heart rate variability and myocardial ventricular repolarisation pattern will be done 1) before fingolimod, 2) first day of fingolimod 3) after 3 months use and 4) after 12 months use of fingolimod.
Patrocinador PrincipalKuopio University Hospital
Última actualización: 8 de mayo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 27 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18 - 65 years
The written informed consent has given
Understands the proposed research and actions to be taken
clinical indication to fingolimod-treatment
4 criterios de exclusión impiden participar
Contraindication to the use of fingolimod
No clinical indication to the use of fingolimod
Patient refuses
Patient takes or has taken part in other clinical drug trial during the last month
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Neuro Center, Kuopio University Hospital
Kuopio, FinlandAbrir Neuro Center, Kuopio University Hospital en Google MapsDepartment of Neurology, Mikkeli Central Hospital
Mikkeli, FinlandCompletado2 Centros de Estudio