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NEUPRO-OLEfficacy Profile of Neurexan® in an Experimental Acute Stress Setting - an Explorative Open-Label Study in Healthy Probands

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Neurexan®

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con el Estrés y el Trauma

+ Trastornos Mentales

De 31 a 59 años
+24 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBiologische Heilmittel Heel GmbH
Última actualización: 11 de febrero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

An acute stress reaction is a biopsychological condition arising in response to an event which is individually regarded as emotionally stressful. The onset of a stress response is associated with specific physiological actions in the sympathetic nervous system, both directly and indirectly through the release of adrenaline and to a lesser extent noradrenaline from the medulla of the adrenal glands. These catecholamine hormones facilitate immediate physical reactions by triggering increases in heart rate and breathing, constricting blood vessels. The other major player in the acute stress response is the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Although stress has been described as a non-specific psychophysiological response to environmental stimuli, it is possible to discern specific bodily stress responses caused by specific emotional reactions to novel, ambivalent or uncontrollable situations and stimuli. For example, social stress induces elevated cortisol levels, particularly if the stressor is uncontrollable, unpredictable, and constitutes a social-evaluative threat due to the judgment of others such as in the Trier Social Stress Test). Usually, the TSST induces a two-fold increase in saliva cortisol with peaks around 10-20 min. after stress test termination. Also, an average increase in heart rates of around 20 beats per minute (bpm) is observed during the TSST. In addition, emotional states and feelings have been shown to be affected by this stress test, such as marked increases in stress perception,anxiety and emotional insecurity as well as decreases in mood, calmness and feeling awake. Preliminary results indicate that Neurexan® may improve coping abilities in stressful situations. This study aims to investigate the effect of Neurexan® on subjectively perceived nervousness and tension during an acute stressful situation and to characterize the efficacy profile of Neurexan®.

NCT01703832
Patrocinador PrincipalBiologische Heilmittel Heel GmbH
Última actualización: 11 de febrero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 65 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 31 a 59 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con el Estrés y el TraumaTrastornos Mentales

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Ability to understand the explanations and instructions given by the study physician

Fluent in German language

Healthy male or female

Provide written informed consent

Mostrar Más Criterios

19 criterios de exclusión impiden participar
BMI > 30 kg/m2

Individuals whose ability to speak for themselves lacks or can be doubted

alcohol intake within last 24 hours (before Baseline Visit V3)

allergies to ingredients of Neurexan (Passiflora incarnata, Avena sativa, Coffea arabica, Zincum isovalerianicum, lactose monohydrate, magnesium stearate)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
0.6 mg / tablet, 6 tablets, 1 tablet every 30 minutes from -180 minutes to -30 minutes

Grupo II

Sin Intervención
no tablet intake and subjects will undergo the natural course

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Institut fur Medizinische Psychologie und Verhaltensimmunbiologie Universitatsklinikum Essen

Essen, GermanyAbrir Institut fur Medizinische Psychologie und Verhaltensimmunbiologie Universitatsklinikum Essen en Google Maps

Klinische Psychologie und Psychotherapie, Fachbereich Psychologie, Universität Marburg

Marburg, Germany
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