Completado
A Parallel-group, Vehicle-controlled, Randomized, Double-blind Study of the Efficacy and Safety of Product 49778 and Product 10156 in Subjects With Seborrheic Dermatitis
Qué se está evaluando
Vehicle (placebo)
+ Test Product 10156
+ Test Product 49778
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Dermatitis+1
+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas
+ Enfermedades de la Piel
A partir de 12 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalMedicis Global Service Corporation
Última actualización: 9 de enero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to determine if two test products are safe and effective in the treatment of seborrheic dermatitis.
Patrocinador PrincipalMedicis Global Service Corporation
Última actualización: 9 de enero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 240 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 12 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
DermatitisEnfermedades de las Glándulas SebáceasEnfermedades de la PielDermatitis seborreica
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Additional criteria as identified in the protocol
Investigator assessment of seborrheic dermatitis
3 criterios de exclusión impiden participar
Additional criteria as identified in the protocol
History of or ongoing atopic dermatitis of the scalp
History of or ongoing psoriasis of the scalp
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
PlaceboVehicle (placebo) treatment, twice a week for four weeks.
Grupo II
ExperimentalProduct 10156 treatment, twice a week for four weeks.
Grupo III
ExperimentalProduct 49778 treatment, twice a week for four weeks.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 22 ubicaciones
Fremont, United StatesAbrir en Google Maps
Los Angeles, United States
San Diego, United States
New Haven, United States
Completado22 Centros de Estudio