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Fludarabine/Rituximab Combined With Escalating Doses of Lenalidomide in Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) - a Dose-finding Study With Escalating Starting Dose of Lenalidomide and Concomitant Evaluation of Safety and Efficacy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Lenalidomide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+12

+ Enfermedades Hematológicas

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

A partir de 18 años
+22 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalArbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Última actualización: 26 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a trial in patients with previously untreated CLL. Eligible patients will receive Lenalidomide with a backbone of Fludarabine and Rituximab for 6 therapy cycles. Lenalidomide will be increased by dose steps of 5 mg every cycle in the absence of limiting toxicity. If limiting toxicity ensues the patients will be treated with last tolerable dose for the remainder of the 6 treatment cycles. The first 5 patients will start with dose level 5 mg Lenalidomide and further escalating dose. After the fifth patient is included in the study, enrolment will be interrupted until this patient has finished his first treatment cycle. A safety board will evaluate the toxicities of the first 5 patients. If there are more than 2 patients experiencing a dose limiting toxicity (DLT) in the first treatment cycle, the starting dose will not be escalated and further 5 patients will be enrolled with a starting dose of 5 mg Lenalidomide. If only 2 or less patients experience a DLT in the first treatment cycle, the next 5 patients will start the treatment with 10 mg Lenalidomide. The rational for the higher starting doses stems from the lack of tumor lysis or tumor flare toxicity in this combination on the one hand and from the observation that the very slow escalation from 2,5 mg on led to a lack of efficacy in monotherapy trials due to early progression in a relevant number of cases. The increase of the Lenalidomide dosage should result in an increased efficacy especially at the beginning and a higher cumulative dose of Lenalidomide. The identification of patients intolerant to Lenalidomide by immunophenotyping of the T cells for validation is also part of this trial, because intolerance seems to be not dose dependent but may be caused by T cell activation. Therefore, early identification of patients intolerant to this form of modern immunochemotherapy and establishing efficient Lenalidomide based combination therapy is an important part of improvement of current CLL treatment.

NCT01703364
Patrocinador PrincipalArbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Última actualización: 26 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemiaLeucemia LinfocíticaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasLeucemia de células BLeucemia linfocítica crónica de células B

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
CLL (as determined by CD23+, CD5+, CD19+)

ECOG <= 2

Life expectancy > 6 months (except prognosis due to high risk CLL)

Male or female >= 18 years of age

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15 criterios de exclusión impiden participar
Active bacterial, viral or fungal infection

Administration of any investigational agent(s) within 4 weeks prior to entry

Concurrent chronic systemic immune therapy, chemotherapy, or hormone therapy not indicated in the study protocol

Creatinine clearance of below 30 ml/min

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Lenalidomide: day 8-21 of cycle 1 and day 1-21 of cycles 2-6; Starting Dose: 5 mg (first 5 patients) and 10 mg (further 5 patients) increase Lenalidomide dose via dose levels (10)/15/20/25 mg/d every 28 days if no limiting toxicity occurs Fludarabine: 25 mg/m2 iv d1-3 or 40 mg/m2 po d1-3; repeat every 28 days Rituximab: 375 mg/m2 iv day 4 on cycle 1 and 500 mg/m2 iv day 1 on cycles 2-6; repeat every 28 days

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Universitätsklinik der PMU Salzburg, Univ-Klinik für Innere Medizin III

Salzburg, AustriaAbrir Universitätsklinik der PMU Salzburg, Univ-Klinik für Innere Medizin III en Google Maps

Universitätsklinik für Innere Medizin Innsbruck, Klinische Abteilung für Hämatologie und Onkologie

Innsbruck, Austria
Completado2 Centros de Estudio