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STEREOStructured Low-level Intervention vs. Treatment as Usual Evaluated in a Randomized Controlled Trial for Adolescents With Extreme Obesity, Subproject 2

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

manual based low key group intervention (innovation)

+ standardized, manual based routine care

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+4

+ Trastornos de la Nutrición

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

De 14 a 24 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalProf. Dr. Martin Wabitsch
Última actualización: 13 de junio de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

While obese youth are at high risk for co-morbidities, especially the extremely obese individuals rarely seek medical care. The underlying reasons are poorly understood, but patient inherent factors and the lack of adequate treatment options may play a role. In this multicenter study, we aim to assess the acceptance and effectiveness of a manual based low key group intervention focusing on improving compliance and psychosocial functioning in adolescents with morbid obesity (BMI≥35kg/m2), in comparison to routine care. Youth with more moderate degrees of obesity (BMI 30-34.9kg/m2) will serve as an additional control group. The study is part of the Medical and psychosocial implications of adolescent extreme obesity - acceptance and effects of structured care", short: "Youth with extreme obesity Study (YES), which also comprises the recruitment and characterization of obese (BMI 30-34.9kg/m2) and extremely obese (BMI ≥ 35kg/m2) youth from different healthcare- and non healthcare settings, a structured prospective evaluation of adolescent bariatric surgery, economic assessments of the financial burden of extreme adolescent obesity on the healthcare system, and a long-term prospective observation study. Based on the current state of knowledge, we will test the a priori ordered hirarchy of hypotheses: The compliance rate 6 months after randomization is higher in subjects in the low key intervention group compared to the standard care group. Covariant-adjusted changes in quality of life (assessed by DISABKIDS scale) between baseline and the 6 months follow up will be more pronounced in the low key intervention group compared to the standard care group. The five participating university centers are distributed across 4 geographic regions in the North (Berlin), in the West (Essen/Datteln), in the East (Leipzig) and in the South (Ulm) of Germany, and will therefore render data that are representative of Germany as a whole. We will screen a 600 adolescents age 14 to 24.9 years (initially up to 21 years; this was changed in an amendment in February 2013) with extreme obesity (BMI ≥ 35 kg/m2) and 600 adolescents with obesity (BMI 30-34.9 kg/m2) over a 24 months period. A total of 350 subjects will be enrolled. Baseline assessments include an array of standardized questionnaires and validated instruments to assess health, psycho-social situation, psychiatric co-morbidities and health related quality of life, as well as an in-depth medical evaluation. Individuals who complete the baseline evaluations will be invited to participate in 6 group sessions over a 3 months period. Group assignment to the low key intervention vs. standard care group will be at random. The effects of the interventions on health related quality of life and psycho-social functioning will be assessed via questionnaires after 6 months. Subsequently, subjects will be invited to participate in additional components of YES. The project will reveal the effectiveness and safety of a manual based low key group intervention focusing on improving compliance and psychosocial functioning in adolescents with morbid obesity, and thereby inform the development of new treatment and support options for these adolescents in Germany.

NCT01703273
Patrocinador PrincipalProf. Dr. Martin Wabitsch
Última actualización: 13 de junio de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 119 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 14 a 24 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasObesidadObesidad mórbida

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
BMI >= 30kg/m2

sufficient German language skills

2 criterios de exclusión impiden participar
Circumstances that require immediate inpatient care (e.g. severe somatic or psychiatric illness)

obvious cognitive disability

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 6 ubicaciones

Ambulatory Obesity Program, Charité University, Berlin

Berlin, GermanyAbrir Ambulatory Obesity Program, Charité University, Berlin en Google Maps

Vestische Kinderklinik, University of Witten/Herdecke

Datteln, Germany

Center for Clinical Trials Essen

Essen, Germany

University Duisburg-Essen

Essen, Germany
Completado6 Centros de Estudio