Suspendido

MEAV 95Determining the Minimal Effective Volume (MEAV95) for Interscalene Brachial Plexus Block for Surgical Anesthesia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Dose of of ropivacaine 0.75% used in block procedure

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de las Articulaciones+6

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 18 a 75 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSunnybrook Health Sciences Centre
Contacto del EstudioColin McCartneyMás contactos
Última actualización: 2 de junio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Interscalene block (ISB) consistently demonstrates superior pain relief after shoulder surgery. However, patients can experience complications such as blurred vision, hoarseness and shortness of breath with the standard volumes of local anesthetic used in contemporary practice. Patients with respiratory diseases are precluded because of the potential effects on respiration. However, they are then exposed to the risks of general anesthesia and opioid medications which can also have detrimental effects on respiration. Ultrasound guided ISB can reduce the local anesthetic volume required to produce anesthesia for shoulder surgery; this may reduce the complications from ISB to allow patients previously unable to benefit to have this technique, such as patients with obesity and respiratory disease. In order to do so the investigators will use an up-down methodology to find the minimum volume of local anesthetic to provide sufficient anesthesia for shoulder surgery.

Patrocinador PrincipalSunnybrook Health Sciences Centre
Contacto del EstudioColin McCartneyMás contactos
Última actualización: 2 de junio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorTrastornos PerceptualesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasAgnosia

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
ASA I-III

Patients aged >= 18 and <= 75 years

Patients undergoing elective arthroscopic shoulder surgery in the sitting position

10 criterios de exclusión impiden participar
Allergy to local anesthetics

BMI > 40

Coagulopathy

Inability to complete questionnaires and assessments (consent, follow-up phone call) due to language barrier

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Sunnybrook Health Sciences Centre - Holland Orthopaedic and Arthritic Centre

Toronto, CanadaAbrir Sunnybrook Health Sciences Centre - Holland Orthopaedic and Arthritic Centre en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio