Completado
Procleix® Dengue Virus Assay Testing of Individual Donor Samples From Puerto Rican and US Blood Donors - Creative Testing Solutions
Qué se está recopilando
Datos de Dispositivo
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoDispositivo
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades transmitidas por vectores+5
+ Enfermedades transmitidas por mosquitos
+ Infecciones por Arbovirus
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: enero de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalGen-Probe, Incorporated
Última actualización: 15 de septiembre de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The objective of this study is to test individual donor samples (IDSs) with the investigational Dengue Assay on the TIGRIS System and to further characterize the Dengue Assay in the clinical setting.
Patrocinador PrincipalGen-Probe, Incorporated
Última actualización: 15 de septiembre de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 150.000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades transmitidas por vectoresEnfermedades transmitidas por mosquitosInfecciones por ArbovirusFiebres Hemorrágicas ViralesInfeccionesInfecciones por virus de ARNEnfermedades ViralesDengue
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Donor and/or legally authorized representative must be willing to undergo the site's routine informed consent process prior to study participation
Donor must meet all the blood collection sites' standard eligibility requirements
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Creative Testing Solutions - Tampa
St. Petersburg, United StatesAbrir Creative Testing Solutions - Tampa en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio