Suspendido

A Phase I and Pharmacodynamic Trial of Timed Sequential Administration of the Cyclin Dependent Kinase 4/6 Inhibitor PD 0332991 Followed by Cytarabine Plus Mitoxantrone for Adults With Relapsed and Refractory Acute Leukemias and High-Risk Myelodysplasias

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Qué se está evaluando

PD 0332991

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Última actualización: 9 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

1.1 Primary Objectives To determine the feasibility, tolerability, and toxicities of administering the selective CDK 4/6 inhibitor PD 0332991 prior to the combination of ara-C and Mitoxantrone for adults with relapsed and refractory acute leukemias and high risk myelodysplasias (MDS), including primary refractory disease To determine the direct cytotoxic effects of single agent PD 0332991 on malignant blasts To determine the maximal tolerated dose (MTD) of PD 0332991 in timed sequential combination with ara-C and Mitoxantrone To determine if the timed sequential combination of PD 0332991 with ara-C and mitoxantrone can induce clinical responses in adults with relapsed or refractory acute leukemias and high-risk MDS 1.2 Secondary Objectives: To determine the ability of PD 0332991 to directly induce apoptosis in malignant cell populations in vivo To obtain pharmacodynamic (PD) data regarding the ability of PD 0332991 to arrest malignant cells in the G 1 phase of cell cycle, followed by synchronized release of those cells into S phase upon discontinuation of PD 0332991 and resultant enhanced ara-C cytotoxicity

NCT01701375
Patrocinador PrincipalSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Última actualización: 9 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: Adults age ≥ 18 years Multilineage bone marrow failure Serum creatinine ≤ 2.0 mg/dl Hepatic enzymes (AST, ALT) ≤ 3x upper limit of normal (ULN) Bilirubin ≤ 2.0 mg/dl, unless due to Gilbert's disease, hemolysis or leukemic infiltration Left ventricular ejection fraction ≥ 45% QTc ≤ 470 msec RB expression is required for the action of PD 0332991. Because rb deletions and mutations are rare in acute leukemias and MDS, screening for RB expression will not be required before enrollment. Pretreatment biopsies will be stored and analyzed for RB expression if needed subsequently. Exclusion Criteria: • No more than 5 cytotoxic regimens Previous allogeneic or autologous stem cell transplantation permitted ≥ 3 weeks delay from prior cytotoxic chemotherapy or radiation therapy ≥ 2 week delay from prior biologic therapies including hematopoietic growth factors and vidaza or decitabine If using Hydroxyurea, steroids, tyrosine kinase/src kinase inhibitors, arsenic, interferon for count control, must be off therapy for ≥ 48 hours prior to beginning PD 0332991 No concomitant use of potent CYP450 3A4 inhibitors (e.g. triazole antifungal agents) or inducers (e.g. omperazole, dilantin, dexamethasone) within 7 days prior to beginning PD 0332991

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
PD 0332991 will be given orally days 1,2,3 Cytarabine (ara-C) will be given by continuous 72 hour intravenous infusion beginning on day 6 Mitoxantrone will be given over 2 hour infusion day 9, 12 hours after the completion of the ara-C infusion. The mitoxantrone dose may be reduced by 25-50% for patients who have received previous anthracyclines as determined by total previous anthracycline dose

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Baltimore, United StatesAbrir Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins en Google Maps

Weill Cornell Medical Center

New York, United States
Suspendido2 Centros de Estudio