MEXISPATENTEvaluation of the Efficacy of the Cosmetic Lotion M.P.A.F. (Mixture of Paraffin, Alcohol and Fur) MEXIS PATENT in the Treatment of Androgenetic Alopecia by Decreasing of Hair Loss and Strengthening and Thickening of Hair in Males and Females.
Hair loss prevention lotion
Enfermedades del Cabello+2
+ Hipotricosis
+ Enfermedades de la Piel
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2001
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study verifies whether the tested product has any efficacy in the treatment of Androgenetic Alopecia. The evaluated product (Hair Loss prevention Lotion) is called:MEXIS, MPAF, M6S PATENT. 20 volunteers both men and women suffering from hair loss both in parties and over the entire scalp with age between 18 and 70 years have been selected for this test . Samples of the product have been applied following their usual use: as they are. On the selecting volunteers have been used: The pull test by pulling with fingers of some hair and counting them to estimate the evolution of the pathology. A sebum-meter to check the presence of scales on the scalp. A polarized light video-camera to check the redness of the scalp and to have a picture of hair and scalp. Volunteers were also asked about: Fluffiness Sheen Itching Presence of scales on scalp Oily hair Product's acceptability The readings are taken at 0 time (basal value), after 15 days (t15), 30 days (t30), 45 days (t45), 45 days (t45), 60 days (t60) and 90 days (t90) by the experimenter in the medical studio. Then they analyzed and reported in a graph. Summarizing tables and graphs of the data were taken during experimentation.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación