Suspendido

ROMAN (PCA-9000A) PET/CT System Verification

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 40 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalToshiba America Medical Systems, Inc.
Contacto del EstudioJim KelleyMás contactos
Última actualización: 4 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Scope: To evaluate the new technologies that have been included in the PCA-9000A PET/CT System, the study has the following 3 goals. Define and confirm all supported clinical protocols from Low-Dose CT, to PET acquisition and presentation. Verification of the quantitative accuracy of the imaging chain. Evaluate the performance and stability of the new system and its related quality control and calibration procedures. Result (Expected): The study is an essential step in assessing the quality of the hardware and software defining the new PCA-9000A PET/CT System. Several essential parameters for the acquisition, reconstruction, correction, filtering, and presentation will be estimated or adjusted during this period. The evaluation will confirm PCA-9000A PET/CT System is effective for its intended use.

NCT01701167
Patrocinador PrincipalToshiba America Medical Systems, Inc.
Contacto del EstudioJim KelleyMás contactos
Última actualización: 4 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Criterios

Inclusion: Patients already scheduled for an FDG test at SDMI 40 years and older Adult must be able to sign an informed consent form Exclusion Patients not scheduled for an FDG test at SDMI 39 years or younger Pregnant adult female or plan to be pregnant Adult who is unable to sign the informed consent

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Steinberg Diagnostic Medical Imaging Centers

Henderson, United StatesAbrir Steinberg Diagnostic Medical Imaging Centers en Google Maps
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ROMAN (PCA-9000A) PET/CT System Verification | PatLynk