Completado
CERBERUSMulticenter Study of Antimicrobial Resistance of Gram-positive and Gram-negative Clinical Strains to Ceftaroline and Other Antimicrobials in Russia
Qué se está recopilando
Colección de datos
Sin Muestras Retenidas
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Bacterianas y Micosis+2
+ Infecciones bacterianas
+ Enfermedades de la Piel
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 27 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Approximately 3,000 of clinically significant isolates of different species from respective respective sources in geographically distinct Russian cities will be collected and tested on ceftaroline and other antimicrobials.
Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 27 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 3000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades de la PielEnfermedades Cutáneas InfecciosasInfecciones
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
All included isolates should be unique: only one isolate can be included in the study of each biological type from each patient
All isolates should correspond to clinic-laboratory criteria of the etiologic importance, i.e. should be derived from patients with infection symptoms from the corresponding clinical material
Case report form (CRF) (Appendix 1) should be correctly completed for each isolate
Isolates collected retro- and prospectively will be included in the study (from 01.01.2008 till 31.12.2012)
Mostrar Más Criterios
2 criterios de exclusión impiden participar
ESBL-producing representatives of Enterobacteriaceae (ESBL-Extended-spectrum beta-lactamase)
Isolates, arrived in the central laboratory contaminated or unviable
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Research Site
Smolensk, RussiaCompletado2 Centros de Estudio