Completado

Acid Production in Dental Plaque After Exposure to Probiotic Bacteria

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Probiotic Lactobacilli reuteri

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Copenhagen
Última actualización: 4 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The increasing interest in probiotic lactobacilli in health maintenance has raised the question of potential risks. One possible side effect could be an increased acidogenicity in dental plaque. The aim of this study was to investigate the effect of probiotic lactobacilli on plaque lactic acid (LA) production in vitro and in vivo. Methods. subjects (n=18) were given lozenges with probiotic lactobacilli (L. reuteri DSM 17938 and ATCC PTA 5289) or placebo for two weeks in a double-blinded, randomized cross-over trial. The concentration of LA in supragingival plaque samples was determined at baseline and after 2 weeks. Salivary counts of mutans streptococci (MS) and lactobacilli were estimated with chair-side methods.

NCT01700712
Patrocinador PrincipalUniversity of Copenhagen
Última actualización: 4 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 18 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
moderate to high counts of salivary mutans streptococci ( > 104 CFU) as estimated with the Dentocult SM chair-side test
no visible open caries lesions or periodontal disease
3 criterios de exclusión impiden participar
ingestion of antibiotics within the last two months
ingestion of probiotic bacteria within the last two months
smokers

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
2 tablets a day for 2 weeks

Grupo II

Placebo
2 tablets a day for 2 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Copenhagen

Copenhagen, DenmarkAbrir University of Copenhagen en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio