Preexpanded Perforator Flaps in Pediatric Patients
new technical intervention
Fibrosis+5
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Contractures and broad scars of the axilla, anterior chest wall and neck have detrimental effects on functional, physical and psychological development of children. Perforator flaps have already been shown to be reliable options for the reconstruction of contractures but there have been no reports demonstrating the value of preexpanded perforator flaps of dorsolateral trunk region in treatment of extensive contractures and scars of pediatric patients. The purpose of this study is to demonstrate these techniques by a case series formed of pediatric patients with broad scars and contractures of anterior chest wall, axilla, neck and breasts. Seven pediatric patients (mean age, 11,6 years) who were treated by preexpanded perforator flaps are presented. By this means, clinical experience on intercostal artery perforator (ICAP) flap, thoracodorsal artery perforator (TDAP) flap, circumflex scapular artery perforator (CSAP) flap and lumbar artery perforator flap was shared. Flaps as large as 20,5x10,5 cm in size could be successfully transferred in pediatric patients. Broad scar tissues were resurfaced with broad flaps carrying similar characteristics with the uninjured anterior chest wall and neck skin in six of our patients. In one patient with partial necrosis, full thickness skin graft was used for the residual defect. The mean duration of postoperative (after flap transfer) follow-ups was 17,2 months. The preexpanded TDAP, ICAP and CSAP flaps are revealed to be useful reconstructive options for the treatment of scars and contractures of anterior chest wall, axilla, neck and breast in pediatric patients.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 7 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 18 Años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine
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