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VESPAVisual Erotica, EMG, and Sexual Psychophysiological Arousal (VESPA)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

De 19 a 45 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of British Columbia
Última actualización: 1 de junio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

HYPOTHESES: Investigators hypothesize that, relative to the neutral films, PFM EMG activity will significantly increase in response to the erotic film as measured by the labial, anal, and vaginal EMG probes. Investigators hypothesize that, relative to the anxiety-provoking film, PFM EMG activity will significantly increase in response to the erotic film as measured by the labial, anal, and vaginal EMG probes. Investigators hypothesize that continuously measured subjective sexual arousal (via the arousometer) will correlate significantly with PFM EMG activity during the erotic film.

Patrocinador PrincipalUniversity of British Columbia
Última actualización: 1 de junio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Must be female, between the ages of 19-45

Must be fluent in English

Must be premenopausal

Must be previously sexually active

12 criterios de exclusión impiden participar
Any bowel or bladder syndromes (e.g. interstitial cystitis, irritable bowel disease, Chron's disease)

Any genital pain or pelvic pain disorders

Any previous deliveries, either vaginal or by c-section

Any sexual arousal disorder

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Gynaecology

Vancouver, CanadaAbrir Department of Gynaecology en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio