Multicentric Comparative Randomized Study of the Single-incision Sling Ajust® Versus Suburethral Transobturator Slings.
Ajust sling
+ Classical transobturator sling
Enfermedades Urogenitales+5
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Signos y Síntomas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The transobturator tension-free vaginal tape (TOT) procedure has demonstrated high cure rates comparable to those obtained by retropubic suburethral tape, becoming the first line treatment for stress urinary incontinence (SUI) in many cases. The TOT procedure is not exempt from complications such as bleeding, bladder injuries and pain in the thigh/groin. In addition it is commonly performed under general or regional anesthesia1-3. The single-incision mini-slings (SIMS) were developed to reduce the risk of complications by avoiding the blind passage of the trocars through the obturator space. In addition, the use of SIMS could enable surgeons to perform the procedure truly under local anesthesia. Different devices for SIMS procedure are available. However, the evidence about their efficacy is controversial4-7. The main limitation of these devices could be the predetermined length of the mesh and the weakness on its fixation. The design of the SIMS Ajust® allows adjusting the length of the sling to each individual woman and provides a robust fixation into the obturator membrane. Recent prospective studies on the efficacy and safety of the sling Ajust® have obtained promising results8,9. Even so, the NICE guidelines advise to use SIMS in the context of research studies10. The objective of this study is to establish if the effectiveness of the SIMS Ajust® is non-inferior to that of a standard TOT, as well as to compare the comorbidity of both procedures. Owing to the new appearance and fast evolution of these procedures, randomized comparative studies with SIMS are required in order to determine its place in the treatment of SUI.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 90 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 5 ubicaciones
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Barcelona, SpainAbrir Hospital Universitari Vall d'Hebron en Google MapsHospital Universitari de Bellvitge
Hospitalet, SpainHospital de Viladecans
Viladecans, SpainHospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta
Girona, Spain