Suspendido

CORONOMEGA3Potential Effects of Omega 3 Supplementation on Cardiomyocytes Membranes for Patients With Coronary Atherosclerosis?

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Omega 3

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+4

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 50 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacto del EstudioPatrick LACARINMás contactos
Última actualización: 3 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Very few human data are currently available on the fatty acid composition of cardiomyocytes membranes. Preoperative omega-3 supplementation for patients undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass is correlated with a decreased frequency of postoperative complications in type of arrhythmia atrial fibrillation. Atrial fibrillation is the most common complication: 30 to 50% after myocardial revascularization. The occurrence of atrial fibrillation increases morbidity and mortality after surgery for sure. The pathophysiological mechanisms of common atrial fibrillation treated in heart rhythm units are different from those of postoperative atrial fibrillation. Indeed, atrial fibrillation is a common disease primarily of the left atrium, although atrial fibrillation after cardiac surgery is a multifactorial disease with implication of various pathogens such as inflammation without precise anatomical support. The preventive use of polyunsaturated fatty acids omega-3 long-chain (LC-AGPIω3), prior cardiac surgery is far from widespread due to a Lack of information dissemination, by insufficient number of published studies, despite the existence of a number of ongoing clinical trials and a complete ignorance of biological mechanisms of action. A human clinical study is needed. In a context of cardiac surgery with cardiopulmonary bypass and without deleterious side effects of preoperative enrichment in omega-3, it seems appropriate to conduct a feasibility study to provide information on structural changes in membranes of cardiomyocytes.

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacto del EstudioPatrick LACARINMás contactos
Última actualización: 3 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CoronariaEnfermedades del CorazónEnfermedades VascularesEnfermedad de las arterias coronarias

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Elective cardiac surgery with sternotomy and cardiopulmonary bypass for coronary artery bypass graft

Men without diabetes

Patients who have given their written consent

over 50 years with overweight (BMI greater than 25) and

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
To show the existence of a atrial cardiomyocytes membranes modification in omega-3 supplemented patients with coronary atherosclerosis

Grupo II

Sin Intervención

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

CHU de Clermont-Ferrand

Clermont-Ferrand, FranceAbrir CHU de Clermont-Ferrand en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio