Suspendido
QualipecA Spanish , Multicentre, Open-label, Observational Study to Assess Quality of Life and Satisfaction in Subjects Taking PecFent® for the Treatment of Breakthrough Cancer Pain (BTPc)
Qué se está recopilando
Datos de Medicamento
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalArchimedes Development Ltd
Contacto del EstudioYolanda Riesgo, MDMás contactos
Última actualización: 11 de julio de 2013Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.National multicenter, prospective, observational study in cancer patients with chronic background pain and breakthrough pain to whom PecFent® has been prescribed under pragmatic condition by a specialist in the treatment of cancer pain conditions. • Study objectives include assessment of early treatment satisfaction.
Patrocinador PrincipalArchimedes Development Ltd
Contacto del EstudioYolanda Riesgo, MDMás contactos
Última actualización: 11 de julio de 2013Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 150 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult (aged >= 18 years) with cancer
Taking at least 60 mg of oral morphine sulfate or equivalent per day for chronic background pain
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
Suspendido1 Centros de Estudio