Suspendido

Cluster Randomised Trial to Compare Effectiveness of the Combined Use of Indoor Residual Spraying (IRS) and Long-lasting Insecticidal Nets (LLINs) to LLINs Alone for Malaria Prevention in Muleba District, Kagera Region, Tanzania

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Indoor residual spraying with bendiocarb

+ LLIN by universal coverage campaign

+ LLIN by universal coverage campaign

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades transmitidas por vectores+3

+ Enfermedades transmitidas por mosquitos

+ Infecciones

De 6 meses a 14 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLondon School of Hygiene and Tropical Medicine
Contacto del EstudioMark Rowland, PHDMás contactos
Última actualización: 3 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The study is a cluster randomised trial to compare the effectiveness of indoor residual spraying (IRS) combined with the use of long lasting insecticidal nets (LLINs) with the effectiveness of LLINs alone for preventing malaria infection and morbidity. The primary outcome measure is prevalence of parasitaemia and anaemia in children aged 0.5-10 years, measured in cross sectional surveys. Secondary outcomes include relative population density for each mosquito vector species, malaria transmission as measured by entomological inoculation rates (EIR) by mosquito vector species, monitoring of resistance markers including kdr, and user acceptability of LLINs compared with IRS. Findings from this study are expected to inform decision making so that resource utilization can be optimised.

Patrocinador PrincipalLondon School of Hygiene and Tropical Medicine
Contacto del EstudioMark Rowland, PHDMás contactos
Última actualización: 3 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22.300 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 6 meses a 14 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades transmitidas por vectoresEnfermedades transmitidas por mosquitosInfeccionesEnfermedades parasitariasInfecciones por protozoariosMalaria

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
resident in selected cluster (village)

Un criterio de exclusión impide participar
Not resident in selected cluster (village)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
LLIN by universal coverage campaign 2 rounds of indoor residual spraying with bendiocarb insecticide

Grupo II

Comparador Activo
LLIN by universal coverage campaign

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

PAMVERC office

Muleba, TanzaniaAbrir PAMVERC office en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio