Suspendido

DOMOLIMAutomatización del Hogar y Teleasistencia para la Prevención de Caídas en Adultos Mayores Frágiles

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la automatización del hogar y la teleasistencia en la reducción de la incidencia de caídas domésticas que requieren ingreso de emergencia entre individuos ancianos frágiles.

Qué se está evaluando

home automation pack coupled to teleassistance service

+ Home without automation pack coupled to teleassistance service

Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 65 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Limoges
Última actualización: 26 de junio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is one of the first European randomized studies using the criteria MAST (Model for Assessment of Telemedicine) for medico-economic evaluation of technology solutions for the prevention and care in the elderly. The medico-economic evaluation of the overall contribution of home automation kit associated with telecare will be conducted in accordance with the recommendations of the research program Renewing Health FP7 the European Union. This program has developed an analytical model common to all evaluations of telemedicine applications that have an impact on health. . The home-based technology in this study will be a simple home automation pack coupled to teleassistance service. The automation pack will include: a remote intercom, an electronic bracelet or pendentive, a pull shower in the bathroom, a light path, a smoke detector and a gas detector in the kitchen. The central hotline will provide telephone support at all times. Intercom is a remote transmitter which enables the platform to provide remote assistance with the elderly at home. Each person will have electronic bracelet or pendentive with a medallion which will be provided with the dialer. It is a system that allows remote assistance to the elderly by pressing the central medallion of the device to request assistance or report a dangerous situation (risk of falling, or fall) to the platform of teleassistance. The bathroom alarm zipper is a device installed in the shower that allows subjects to use it when at risk of falling or fall detection. The shower is a high risk of fall for the elderly due to movements very often results in an imbalance of seniors already weakened by aging. The light path is a 1.5 m device installed near the bed and turns automatically on when the person sets foot on the ground. It can provide adapted visibility by showing the right path and improving consciousness. The smoke and gas detector are devices installed on the ceiling of the kitchen. They allow respectively detecting abnormally high rates of smoke or a gas leak in the house or apartment. The teleassistance platform is a central technical hotline located in Creuse area. It is functional at any time. All electronic devices are connected to the plant. An alert is signaled by an alarm, involving an immediate phone call to the resident of the house to assess the situation. The resulting actions taken are either reassuring the person, giving directions to the person or sending a message to aid in the event ascertained or suspected. A monthly questionnary should be filled by patients. Primary outcome: The main judgment criterion will be the cumulated incidence of home falls requiring emergency admission. Secondary outcomes: 1. Changes score ISO profile resource according to SMAF scale, 2. Proportion of participants with regular physical activity 3. Effect on admissions in institutions (nursing homes or senior residential care) 4. Time before management of stroke and the length of stay in rehabilitation unit.

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Limoges
Última actualización: 26 de junio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 27 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Affiliation or beneficiary of a social security system

Consentbsigned by the patient and / or its trusted person or his legal representative

Frail elderly or pre-frail according to the criteria of Fried

Tener un nivel cognitivo aceptable (MMS >= 10)

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Enfermedades que involucran riesgo de vida a corto plazo ( < 1 año)

Patient under guardianship or protection of justice

People who can not read or write

patient home already equiped with automation pack different from theone of the experiment

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

CH Aubusson

Aubusson, FranceAbrir CH Aubusson en Google Maps

CH Bourganeuf

Bourganeuf, France

CH de Gueret

Guéret, France

CHU Limoges

Limoges, France
Suspendido4 Centros de Estudio