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The Impact of Intravesical Gemcitabine and 1/3 Dose Bacillus-Calmette Guerin (BCG) Instillation Therapy on the Quality of Life in Non-muscle-invasive Bladder Cancer (NMIBC) Patients: Results of a Prospective, Randomised Phase II Trial.

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Qué se está evaluando

Gemcitabine 2 g

+ BCG Vaccine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+10

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

+ Carcinoma

De 18 a 85 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalA.O.U. Città della Salute e della Scienza
Última actualización: 30 de enero de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2006

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Intravesical Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is considered the most effective agent for non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC), representing the first-line option in the management of carcinoma in situ (CIS) and high-risk disease. In intermediate-risk NMIBC, however, both BCG and intravesical chemotherapy are accepted alternative adjuvant options since the superiority of BCG has been only established for disease recurrence but not progression and it needs to be balanced against higher toxicity. According to current evidence, BCG is considered less tolerable than intravesical chemotherapy such as mitomycin-C or doxorubicin, based on reported side effects. Among chemotherapeutic agents, gemcitabine has an excellent toxicity profile and promising efficacy in NMIBC patients, including those at high-risk of disease recurrence, even if its role on the management of NMIBC has not been well-defined yet. To our knowledge, there are no comparative studies on BCG and intravesical chemotherapy addressing quality of life (QoL) issues. The aim of this study was to prospectively evaluate and compare the QoL of intermediate-risk NMIBC patients treated with BCG or gemcitabine.

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Última actualización: 30 de enero de 2025
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Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaCarcinomaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasNeoplasias de vejiga no invasivas del músculoNeoplasias de la Vejiga Urinaria

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
BCG naive

WHO performance status <= 2

age <= 85years

patients not treated with intravesical chemotherapy in the last 3 months

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5 criterios de exclusión impiden participar
history of genito-urinary tuberculosis

inadequate bone marrow reserve (white blood cells < 3 x 109/l, platelets < 100 x 109/l)

preoperative urinary cytology positive for high-grade atypia

presence of T1G3 or CIS

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
7-15 days after TUR patients received six weekly instillations of gemcitabine (Gemzar, Eli Lilly SpA), 2.000 mg diluted in 50 cc of saline. Maintenance consisted in monthly instillations up to 1 year

Grupo II

Comparador Activo
7-15 days after TUR patients received an induction cycle of six weekly instillations of Connaught strain Bacillus Calmette-Guerin (BCG Immucyst) 1/3 dose (27 mg) diluted in 50 cc of saline. Maintenance consisted of 3 weekly instillations at 3, 6 and 12 months

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

A.O.U. San Giovanni Battista Molinette

Torino, ItalyAbrir A.O.U. San Giovanni Battista Molinette en Google Maps
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