Completado
SBMMEffects of Sea Buckthorn Oil on Mucous Membranes
Qué se está evaluando
Sea buckthorn oil
+ Placebo oil
Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados
Hiperinsulinismo+1
+ Resistencia a la Insulina
+ Enfermedades metabólicas
De 55 a 75 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Ciencia Básica
Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalAromtech Ltd.
Última actualización: 28 de enero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Aim of this study is to investigate the effects of intake of sea buckthorn oil on mucous membranes
Patrocinador PrincipalAromtech Ltd.
Última actualización: 28 de enero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 116 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 55 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
HiperinsulinismoResistencia a la InsulinaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
55-75 years of age
at least 12 months from menstruation
women experiencing vaginal dryness
Un criterio de exclusión impide participar
use of estrogen replacement therapy
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental3 g (6 capsules)/day for three months
Grupo II
Placebo3 g (6 capsules)/day for three months
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio