TARGETDoes AF Termination Without Additional Ablation Influence Outcome?
Datos de Procedimiento
+ procedure Data
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoArritmias Cardíacas+3
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades del Corazón
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Background: AF is a heterogeneous arrhythmia. At its simplest, it is triggered by rapidly firing foci around pulmonary veins (PV) and can be cured by isolation of PV alone. Evidences suggest that when high frequency of atrial activation is maintained for relatively longer period (as in persistent or long-standing AF), ion channel remodeling changes the electrophysiologic substrate and lead to AF permanence. Therefore, PVAI alone, as anticipated, demonstrates to have limited success rate in persistent and LSP AF and additional ablations beyond PVAI involving substrate modification are advocated by many experts in electrophysiology. However, there is yet no consensus on the ablation strategy for long-standing AF. It is still not clear whether AF termination during ablation could be considered as an ablation endpoint or not, as earlier studies have reported results that are at variance with each other. Some studies have suggested that termination of AF during ablation is associated with reduced recurrence of arrhythmia while others detected no association of AF termination with long-term maintenance of sinus rhythm (SR) in persistent or LSP-AF.Therefore this study aims to examine ablation outcomes in LSP-AF patients with AF termination with or without additional ablation of extra-PV triggers. Hypothesis: AF termination does not eliminate the need for additional ablations in achieving long-term ablation success in LSP-AF.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Texas Cardiac arrhythmia Institute, St. David's Hospital
Austin, United States