Completado
Conventional Home Exercise Programs Versus Electronic Home Exercise Versus Artificial Intelligence "Virtual Therapy" for Anterior Knee Pain: a Prospective Randomized Comparative Trial.
Qué se está evaluando
PDF Exercise Sheets
+ Limited Exercise Videos
+ Algorithm based Exercise Videos
Otro
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
De 18 a 64 años
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalSimpletherapy
Última actualización: 17 de junio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a clinical research trial to evaluate the efficacy of delivering exercise therapy for knee pain via the Internet utilizing an algorithm designed to adjust a home exercise program based on user input. The investigators hypothesize that exercise therapy can be delivered safely and effectively with increased participant satisfaction compared to the current standard.
Patrocinador PrincipalSimpletherapy
Última actualización: 17 de junio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 85 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 64 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesquelético
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18-64 with anterior knee pain
Cleared for exercise by a medical professional, if not possible or a medical professional on the study team over the phone and the PAR-Q (Physical Activity Readiness Questionnaire)
Have computer access
Have consented to participate in the trial
3 criterios de exclusión impiden participar
Age < 18 or > 64
Does not consent to the trial
Screened as unsafe for exercise by a medical professional or the, study team and/ or Screened out by the PAR-Q
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoParticipants in this arm will receive a PDF sheet of 6 exercises that are commonly administered for the treatment of anterior knee pain.
They will be asked to perform the exercises three times a week for 6 weeks.
A questionnaire will be administered at the three, six and twelve week mark to evaluate efficacy, compliance and safety.
Grupo II
Comparador ActivoParticipants in this arm will receive the same six exercises as provided in the PDF sheet in arm 1 in a video format. They will be asked to perform the exercises three times per week for 6 weeks.
A questionnaire will be administered at the three, six and twelve week mark to evaluate efficacy, compliance and safety.
Grupo III
ExperimentalParticipants in this arm will be provided a 6 week regimen of exercise videos for their anterior knee pain.
Following each exercise session, the participant will be asked for their input concerning each exercise.
The algorithm will adjust the exercise regimen for the next session based on the participants input.
A questionnaire will be administered at the three, six and twelve week mark to evaluate efficacy, compliance and safety.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio