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MYSTIC-PAFMulti-electrode PulmonarY Vein Isolation Versus Single Tip Wide Area Catheter Ablation for PAF a Randomized Multinational Multicenter Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Cardiac ablation for Atrial Fibrillation

+ Cardiac ablation for Atrial Fibrillation

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Arritmias Cardíacas+3

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalL.V.A. Boersma
Última actualización: 28 de mayo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The MYSTIC_PAF trial investigates the differences between treatment with a single-tip catheter against a multielectrode catheter in cardiac ablation procedures in patients with paroxysmal atrial fibrillation.

Patrocinador PrincipalL.V.A. Boersma
Última actualización: 28 de mayo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Arritmias CardíacasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasFibrilación Auricular

Criterios

Inclusion Criteria: History of symptomatic paroxysmal atrial fibrillation defined as: Self-terminating AF with episodes lasting no more than seven consecutive days before spontaneous conversion back to sinus rhythm Documentation of one or more events with PAF tracings by ECG, event recordings, pacemaker strips or monitor rhythm strips within the past year AF symptoms defined as the manifestation of any of the following: Palpitations Fatigue Exertional dyspnea Effort intolerance Age between 18 and 70 Willingness, ability and commitment to participate in baseline and follow-up evaluations for the full length of the study Exclusion Criteria: Structural heart disease of clinical significance including: Previous cardiac surgery (excluding CABG) Symptoms of congestive heart failure including, but not limited to, NYHA Class III or IV CHF and/or documented ejection fraction < 40% measured by acceptable cardiac testing Left atrial diameter of > 50mm as measured in the parasternal long axis on transthoracic echocardiogram Stable/unstable angina or ongoing myocardial ischemia Myocardial infarction (MI) within three months of enrollment Aortic or mitral valve disease > Grade II Congenital heart disease (not including ASD or PFO without a right to left shunt) where the underlying abnormality increases the risk of an ablative procedure Prior ASD or PFO closure with a device using a percutaneous approach Hypertrophic cardiomyopathy (LV wall thickness > 1.5 cm) Pulmonary hypertension (mean or systolic PA pressure >50mm Hg on Doppler echo Prior ablation for arrhythmias other than AF within the past three months Prior left sided AF ablation Enrollment in any other ongoing arrhythmia study protocol Any ventricular tachyarrhythmias currently being treated where the arrhythmia or the management may interfere with this study

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Regular AF-ablation with a multi-electrode ablation catheter

Grupo II

Comparador Activo
Regular AF-ablation with a regular single-tip ablation catheter

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein

Nieuwegein, NetherlandsAbrir St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein en Google Maps
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