MYSTIC-PAFMulti-electrode PulmonarY Vein Isolation Versus Single Tip Wide Area Catheter Ablation for PAF a Randomized Multinational Multicenter Trial
Cardiac ablation for Atrial Fibrillation
+ Cardiac ablation for Atrial Fibrillation
Arritmias Cardíacas+3
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades del Corazón
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The MYSTIC_PAF trial investigates the differences between treatment with a single-tip catheter against a multielectrode catheter in cardiac ablation procedures in patients with paroxysmal atrial fibrillation.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: History of symptomatic paroxysmal atrial fibrillation defined as: Self-terminating AF with episodes lasting no more than seven consecutive days before spontaneous conversion back to sinus rhythm Documentation of one or more events with PAF tracings by ECG, event recordings, pacemaker strips or monitor rhythm strips within the past year AF symptoms defined as the manifestation of any of the following: Palpitations Fatigue Exertional dyspnea Effort intolerance Age between 18 and 70 Willingness, ability and commitment to participate in baseline and follow-up evaluations for the full length of the study Exclusion Criteria: Structural heart disease of clinical significance including: Previous cardiac surgery (excluding CABG) Symptoms of congestive heart failure including, but not limited to, NYHA Class III or IV CHF and/or documented ejection fraction < 40% measured by acceptable cardiac testing Left atrial diameter of > 50mm as measured in the parasternal long axis on transthoracic echocardiogram Stable/unstable angina or ongoing myocardial ischemia Myocardial infarction (MI) within three months of enrollment Aortic or mitral valve disease > Grade II Congenital heart disease (not including ASD or PFO without a right to left shunt) where the underlying abnormality increases the risk of an ablative procedure Prior ASD or PFO closure with a device using a percutaneous approach Hypertrophic cardiomyopathy (LV wall thickness > 1.5 cm) Pulmonary hypertension (mean or systolic PA pressure >50mm Hg on Doppler echo Prior ablation for arrhythmias other than AF within the past three months Prior left sided AF ablation Enrollment in any other ongoing arrhythmia study protocol Any ventricular tachyarrhythmias currently being treated where the arrhythmia or the management may interfere with this study
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein
Nieuwegein, NetherlandsAbrir St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein en Google Maps