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GASWIA Prospective, Observational, Single-blinded, Longitudinal MRI Study of Effect of Glatiramer Acetate on Iron Deposition in Patients With Relapsing-remitting Multiple Sclerosis Over 24 Months

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

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Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Autoinmunes+2

+ Enfermedades Desmielinizantes

+ Enfermedades del sistema inmunitario

De 18 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity at Buffalo
Última actualización: 25 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a prospective, observational, single-blinded, longitudinal, 24-month MRI study of the evolution of iron deposits, as evidenced by SWI-filtered phase imaging, in RRMS patients treated with GA and in healthy controls.

Patrocinador PrincipalUniversity at Buffalo
Última actualización: 25 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades AutoinmunesEnfermedades DesmielinizantesEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades del sistema nerviosoEsclerosis Múltiple

Criterios

Inclusion Criteria: MS patients diagnosed with clinically definite MS according to the McDonald criteria (Polman et al., 2005) Being on GA monotherapy (20mg/day sc) for at least 24 months prior to the 24-month MRI scan Having baseline clinical MRI scan that included SWI-filtered phase imaging in a 12-month window from the start day of the of the GA (MS patients) Having baseline clinical MRI scan that included SWI-filtered phase imaging (healthy controls) MS patients having a RR disease course (Lublin and Reingold, 1996) Age 18-65 (healthy controls will be matched to MS patients for age and sex) Signed informed consent at the 24-month follow-up Pass MRI health screening MS patients passing contrast screening MS patients having normal kidney function (creatinine clearance >59) None of the exclusion criteria Exclusion Criteria: Patients who had a relapse within 30 days prior to MRI baseline scan date Patients who received steroid treatment within 30 days prior to the MRI baseline scan date Women who are pregnant, lactating or of childbearing age who do not consent to approved contraceptive use during the study MS patients who used other imunomodulatory or immunosuppressant treatment other than GA during the follow-up (e.g., IFN-β, mitoxantrone, cyclophosphamide, cladribine, fludarabine, cyclosporine, total body, azathioprine, methotrexate, IVIG, cellcept, natalizumab, etc.) MS patients having abnormal kidney function (creatinine clearance <59)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Buffalo Neuroimaging Analysis Center

Buffalo, United StatesAbrir Buffalo Neuroimaging Analysis Center en Google Maps
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