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Effect Of Variations In Forced Expiration Effort On Pelvic Floor Activation In Asymptomatic Women

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Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+7

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Procesos Patológicos

De 18 a 35 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKitani, Lenore, PT
Última actualización: 27 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The pelvic floor (PF) activates automatically, both squeezing and lifting, during times of increased intra-abdominal pressure for postural stability and continence. Expiration additionally produces automatic activation of the PF. No study to date has investigated the effects of forced expiration on PF displacement and squeeze pressure. The purpose of this study was to investigate the effects of variations in forced expiration effort on PF muscles' automatic activation.

NCT01694979
Patrocinador PrincipalKitani, Lenore, PT
Última actualización: 27 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 18 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoProcesos PatológicosTrastornos de la respiraciónEnfermedades del Tracto RespiratorioSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de la micciónEnfermedades UrológicasIncontinencia Urinaria

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
nulliparous
pre-menopausal
women
young (age 18-35)
9 criterios de exclusión impiden participar
connective tissue disease
diabetes
endometriosis
history of lower back or pelvic pain
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Texas Tech University Health Sciences Center, Clinical Musculoskeletal Research Laboratory

Lubbock, United StatesAbrir Texas Tech University Health Sciences Center, Clinical Musculoskeletal Research Laboratory en Google Maps
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