Reclutando

NAMDCNorth American Mitochondrial Disease Consortium Patient Registry and Biorepository (NAMDC)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+54

+ Anomalías Múltiples

+ Síndromes Epilépticos

+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalColumbia University
Contacto del EstudioMichio Hirano, MDMás contactos
Última actualización: 4 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 31 de enero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Mitochondrial diseases comprise a group of relatively rare (~1 in 5000 adults) but very serious genetic disorders. Mitochondria are often called the "powerhouses of the cell" because they provide the energy our cells need to live. Mitochondria have their own DNA (mtDNA), but they also rely on DNA from the nucleus (nDNA). Mitochondrial diseases are caused by mutations in either mitochondrial or nuclear DNA that result in poorly functioning mitochondria. This can cause a variety of symptoms including muscle weakness, seizures, mental retardation, dementia, hearing loss, blindness, strokes, diabetes, and premature death. Most mitochondrial diseases are progressive, and we are unable to cure most of these diseases with currently available treatments. Research into mitochondrial diseases has been hampered by the low frequency of these disorders and by under-diagnosis by clinicians. This has hindered patient recruitment for research studies and clinical trials. The North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC) was established to help surmount these issues. Led jointly by Drs. Michio Hirano and Salvatore DiMauro, NAMDC is a consortium of several clinicians and researchers with an interest in mitochondrial disease research in the United States and Canada. By creating a mechanism for the sharing of patient samples with researchers, data and patient contact information, NAMDC will make it easier to conduct clinical and basic laboratory research. Patient information will be shared through the use of the "Patient Data Registry," a specially-designed database, and patient tissue samples will be shared through the use of the "Patient Sample Biorepository", a storage facility in which patient-derived biological samples will be maintained. The Registry and the Biorepository will hopefully accelerate progress in the understanding and treatment of mitochondrial disease. Patients can enroll at any of the NAMDC member sites. A web-based remote enrollment is also available at www.namdc.org for eligible patients who reside far from any of the NAMDC participating sites.

NCT01694940
Patrocinador PrincipalColumbia University
Contacto del EstudioMichio Hirano, MDMás contactos
Última actualización: 4 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasAnomalías MúltiplesSíndromes EpilépticosDesequilibrio Ácido-BaseAcidosisEnfermedades Cerebrales MetabólicasErrores congénitos del metabolismo de los carbohidratosEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesEnfermedad CrónicaEnfermedades del Nervio CranealEnfermedadEnfermedades del oídoEnfermedades del Sistema EndocrinoEpilepsiaEpilepsia GeneralizadaEpilepsias MioclónicasEnfermedades OcularesTrastornos de la AudiciónDefectos del corazón congénitosEnfermedades del CorazónErrores innatos del metabolismo de lípidosEnfermedades metabólicasErrores innatos del metabolismoEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoCardiomiopatíasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasEnfermedades NeuromuscularesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasOftalmoplejíaAtrofia ÓpticaEnfermedades del Nervio ÓpticoEnfermedades OtorrinolaringológicasParálisisProcesos PatológicosDegeneración RetinalEnfermedades de la RetinaRetinosis PigmentariaTrastornos de la SensaciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesErrores congénitos del metabolismo del piruvatoAtrofias Ópticas HereditariasEnfermedades oculares hereditariasTrastornos de Motilidad OcularAcidosis LácticaEnfermedades del CerebroSorderaDiabetes MellitusSíndrome de Kearns-SayreEnfermedad de LeighSíndrome

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Adultos portadores de mutaciones conocidas del ADN mitocondrial

También se acepta información médica y muestras de tejido de individuos fallecidos que cumplan con los criterios mencionados anteriormente

Pacientes diagnosticados con o sospechosos de tener un trastorno mitocondrial

Pacientes con análisis de laboratorio indicativos de un trastorno mitocondrial

2 criterios de exclusión impiden participar
Pacientes sin sospecha de portar una mutación en el ADN mitocondrial o nuclear que afecte la función mitocondrial

Pacientes a los que no se sospecha que tengan un trastorno mitocondrial

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 17 ubicaciones

Reclutando

University of California San Diego

San Diego, United StatesAbrir University of California San Diego en Google Maps
Reclutando

Lucile Packard Children's Hospital

Stanford, United States
Reclutando

Children's Hospital of Colorado

Aurora, United States
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Children's National Medical Center

Washington D.C., United States
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17 Centros de Estudio