CLIMBPsychosocial-Behavioral Therapy for Patients With Advanced COPD and Depression
CLIMB (COPD Lifestyle, Mood, and Behavior)
Enfermedad Crónica+3
+ Enfermedades del pulmón
+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is the third leading cause of the death in the US. Although COPD is mostly preventable, there is no cure. Thus, care of patients with COPD is primarily focused on symptom palliation with the goal of improving quality of life for both patients and their families. These goals are highly consistent with core principles of palliative care. Dyspnea is the most distressing symptom for patients. Even optimal disease-directed treatment provides only partial relief from dyspnea. Depression is consistently associated with worse dyspnea, but the mechanisms underlying this relationship are poorly understood. Since existing treatment for dyspnea has only limited success and there is evidence that treating depression alleviates pain, we propose that by improving mood, we may be more successful in alleviating dyspnea. Psychosocial-behavioral therapy (PBT) which is focused on increasing pleasant events and improving problem solving skills has been shown to have immediate and sustained effects on depressive symptoms in patients with dementia and post-stroke holds tremendous promise for efficacy in advanced COPD. Testing the use of novel technologies to provide efficacious interventions such as PBT to patients with advanced disease is critical for translational palliative care research
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 18 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación