Suspendido
Effects of a Cognitive-behavioral Weight Loss Treatment
Qué se está evaluando
cognitive behavioral exercise and nutrition over
+ nutrition and exercise education
Conductual
Quiénes están siendo reclutados
Signos y Síntomas
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
+ Peso Corporal
De 21 a 60 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalYMCA of Metropolitan Atlanta
Última actualización: 31 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.That a treatment using a cognitive-behavioral treatment for exercise and nutrition support will be associated with greater weight loss that a treatment of nutrition and exercise education.
Patrocinador PrincipalYMCA of Metropolitan Atlanta
Última actualización: 31 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Signos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasPeso Corporal
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Ages 21-60
Body mass index 30-40 kg/m2
Female
3 criterios de exclusión impiden participar
Contraindications for exercise
Medications for a psychological disorder
Pregnancy
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalThose participating in a cognitive behaviorally supported exercise and nutrition treatment will receive a cognitive behavioral exercise and nutrition over 50 weeks
Grupo II
Comparador ActivoThis arm will participate in nutrition and exercise education
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido1 Centros de Estudio