Completado

Mindfulness-based Stress Reduction and Cognitive Function in Stress and Aging

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

MBSR

+ control (health education)

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastornos de Ansiedad

A partir de 65 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWashington University School of Medicine
Última actualización: 23 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The investigators are developing and then testing whether Mindfulness-Based Stress Reduction, a group-based instruction for increasing mindfulness, reduces anxiety and depressive symptoms and improves cognitive functioning in older adults.

NCT01693874
Patrocinador PrincipalWashington University School of Medicine
Última actualización: 23 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 103 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastornos de Ansiedad

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
able to participate in behavioral study
aged 65+
current depressive and/or anxiety disorder
current depressive and/or anxiety symptoms
Un criterio de exclusión impide participar
unable to participate in study

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
All participants in this arm receive Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR).

Grupo II

Comparador Activo
All participants in this arm receive an attention control

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

University of California San Diego

San Diego, United StatesAbrir University of California San Diego en Google Maps

Washington University School of Medicine

St Louis, United States
Completado2 Centros de Estudio