Suspendido
Outcome Evaluation of Patients After Percutaneous Tracheostomy Due to Respiratory Failure in an Intensive Care Unit
Qué se está recopilando
Datos de Procedimiento
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados
Trastornos de la respiración
+ Enfermedades del Tracto Respiratorio
+ Insuficiencia Respiratoria
De 18 a 80 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalHillel Yaffe Medical Center
Contacto del EstudioBoris Isakovich, MDMás contactos
Última actualización: 26 de septiembre de 2012Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.To determine the morbidity and mortality of patients who have undergone percutaneous tracheostomy due to respiratory failure in the critical care unit and after intensive care in the internal medicine department, including follow-up of quality of life of these patients.
Patrocinador PrincipalHillel Yaffe Medical Center
Contacto del EstudioBoris Isakovich, MDMás contactos
Última actualización: 26 de septiembre de 2012Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 55 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Trastornos de la respiraciónEnfermedades del Tracto RespiratorioInsuficiencia Respiratoria
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Mechanically ventilated critical care patients
Un criterio de exclusión impide participar
All others
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido1 Centros de Estudio