A Phase 2 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study of TD-9855 in Patients With Fibromyalgia (FM)
TD-9855 Group 1
+ TD-9855 Group 2
+ Placebo
Enfermedades Musculares+3
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
+ Enfermedades del sistema nervioso
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study study is to determine whether TD-9855 is effective in treating patients with fibromyalgia.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 392 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: • American College of Rheumatology (ACR) Diagnostic Criteria for Fibromyalgia (FM) Informed consent 18 to 65 years of age Discontinue therapy with adrenergic-acting drugs, and certain other medications Only acetaminophen or NSAID as rescue pain medication No narcotic pain meds or benzodiazepines Only non-benzodiazepines as rescue hypnotics Exclusion Criteria: Any current psychiatric disorder, lifetime bipolar disorder, severe comorbid Axis II disorder, mental retardation, etc, as assessed by Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) Major depression at screening by MINI when unable to be washed out of MDD meds (investigator or provider's judgment) Risk of suicide (investigator opinion and/or C-SSRS) Recent history of substance or alcohol abuse BMI <18 or ≥45 Concurrent disease; pain for diagnosed illness other than FM; non-compliance; history of seizures; pheochromocytoma; glaucoma; CV disease; orthostatic hypotension or orthostatic tachycardia; untreated sleep apnea Abnormal lab values (liver, kidney, thyroid, and others)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 34 ubicaciones
Rheumatology Associates of North Alabama, PC
Huntsville, United StatesAbrir Rheumatology Associates of North Alabama, PC en Google MapsDedicated Clinical Research
Goodyear, United StatesTriWest Research Associates, LLC
El Cajon, United StatesArroyo Medical Group, Inc.
Pismo Beach, United States