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Dose Finding Study of S-1, Oxaliplatin, and Irinotecan Combination Chemotherapy for Patients With Inoperable Advanced or Metastatic Gastrointestinal Cancers

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

OIS (Oxaliplatin, Irinotecan, S-1)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+3

+ Neoplasias del sistema digestivo

+ Enfermedades Gastrointestinales

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHallym University Medical Center
Última actualización: 19 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Oxaliplatin or irinotecan has shown a considerable anti-tumor activity, when used in combination with 5-fluorouracil (5-FU) in patients with gastrointestinal (GI) cancer. Oxaliplatin, irinotecan, and 5-FU have different mechanisms of actions and do not share the toxicity profiles. Since they have a synergistic effect, many clinical trials have been conducted recently to evaluate the efficacy of triplet combination consisting of oxaliplatin, irinotecan, and 5-FU, and demonstrated that the triple combination regimen was effective and resulted in survival benefits with favorable toxicity profiles. S-1 and capecitabine are novel oral fluoropyrimidines and different phase III trials have shown that these oral agents are at least as active and effective as 5-FU with a superior safety profile. Biweekly triple combination of S-1 with oxaliplatin and irinotecan (OIS) is an interesting alternative to increase convenience and to simply the treatment delivery. In the present study, we attempt to determine the feasibility of OIS combination, the maximum tolerated dose and the recommended doses of the agents used, and to preliminarily evaluate the antitumor activity in untreated patients with advanced gastrointestinal cancer.

Patrocinador PrincipalHallym University Medical Center
Última actualización: 19 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias Gastrointestinales

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Adequate organ functions

ECOG Performance status 0-2

Histologically proven recurrent or metastatic adenocarcinoma of the gastrointestinal tract

Life expectancy > 3 months

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Any previous or concurrent malignancy other than non-melanoma skin cancer or in situ cancer of uterine cervix

Patients treated previously with S-1, oxaliplatin, or irinotecan as adjuvant chemotherapy

Patients with CNS metastases or carcinomatous leptomeningitis or neurologic disease

Patients with active infection, severe heart disease, uncontrollable hypertension or diabetes mellitus, myocardial infarction during the preceding 6 months, pregnancy, or breast feeding

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Dose level 1 treatment will be delivered as a 2-week cycle as bellows; Oxaliplatin 85 mg/m²IV on day 1 Irinotecan 120 mg/m² IV on day 1 S-1 60 mg/m2/day PO on day 1-7 Dose escalation will be continued until more than one-third of the patients in a given cohort show dose limiting toxicities (DLT) during treatment cycle 1. If at least 2 patients are observed to have DLT, this dose level is defined as the maximum tolerated dose (MTD). If exactly 1 of the 3 patients treated show DLT, 3 additional patients are treated at the current dose level.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Hallym University Medical Center

Anyang, South KoreaAbrir Hallym University Medical Center en Google Maps
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