Completado
Confocal Endomicrosopy for the Detection of Food Intolerance in Patients With Irritable Bowel Syndrome
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoSin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados
Signos y Síntomas+1
+ Signos y Síntomas Digestivos
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
De 18 a 80 años
+16 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Schleswig-Holstein
Última actualización: 3 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The primary endpoint is the visible marked increase of lymphocytes and mononuclear cells in the lamina propria of the duodenum, representing an acute reaction to one of the allergens sprayed to its surface through the endoscope channel.
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Schleswig-Holstein
Última actualización: 3 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Signos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasIntolerancia Alimentaria
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
age > 18 years
negative routine testing for food intolerance (or known lactose/fructose intolerance)
ongoing abdominal symptoms such as bloating and abdominal pain
written informed consent
12 criterios de exclusión impiden participar
M. Whipple
active GI Bleeding
age > 18years
impaired renal function (Creatinine > 1.2 mg/dL)
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University Hospital Schleswig Holstein, Campus Kiel, Unit Experimental Endoscopy
Kiel, GermanyAbrir University Hospital Schleswig Holstein, Campus Kiel, Unit Experimental Endoscopy en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio