Completado

Evaluating the Effect of Lipid Overload in Endothelial Function and Microvascular Reactivity in Young Obese Women

Qué se está evaluando

High fat meal

+ High fat meal

Suplemento Dietético

Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+5

+ Hiperglucemia

+ Enfermedades metabólicas

De 19 a 40 años

+8 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional

Inicio del estudio: septiembre de 2012

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRio de Janeiro State University

Última actualización: 5 de noviembre de 2014

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Will be recruited 60 women aged 19-40 years, with a diagnosis of obesity (BMI ≥ 30 kg/m2) treated at the obesity clinic at the State University of Rio de Janeiro (UERJ)at Brazil. Microcirculation parameters and blood tests will be assessed at baseline and after this, the women will receive a high-fat meal containing croissant, salami, whole milk and cheddar cheese. After 30, 60, 120 and 180 minutes this meal the microcirculation will be evaluated as well as blood collection.

NCT01692327

Patrocinador PrincipalRio de Janeiro State University

Última actualización: 5 de noviembre de 2014

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalHiperglucemiaEnfermedades metabólicasTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasObesidad

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar

Presenting the age between 19 to 40 years

Submit diabetes mellitus without further treatment or be obese non-diabetic or glucose intolerant

Waist circumference > 80 cm (IDF)

all patients should have obesity class I (BMI between 30 and 35kg/m2)

4 criterios de exclusión impiden participar

Presence of dyslipidemia

Renal disease, coronary or peripheral vascular, hematologic or hepatic impairment

Significant loss of body weight six months prior to the study

smokers

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Obese group with fat overload intake.

Grupo II

Control Group + fat overload intake

Grupo III

glucose intolerance + fat overload intake

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Rio de Janeiro State University

Rio de Janeiro, BrazilAbrir Rio de Janeiro State University en Google Maps

Completado1 Centros de Estudio