Completado

A Questionnaire Study on Diet and Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Questionnaire on dietary history

+ Questionnaire on nosebleed severity

+ Questionnaire on dietary history

OtroProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+15

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades Hematológicas

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalImperial College London
Última actualización: 29 de marzo de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) affects 1 in 5,000 people, usually causing nosebleeds, skin blood spots, and/or anaemia as a result of bleeding from the nose or gut. The majority of people with HHT also have abnormal blood vessels (arteriovenous malformations) in internal organs such as the lungs, liver and brain. Management of this multisystem disorder is highly challenging. The Lead Applicant has spent 20 years working on this rare disease, and identified multiple areas where more evidence is required to assist clinicians and patients with this lifelong condition. A particular issue is whether the diet influences HHT or its complications in any way. In this study, people will fill in two questionnaires, one giving details of their diet, and another details of their nosebleeds. They will also be asked to consider participating in an accessory study arm which includes weighing food for one week and providing a food diary, in addition to having a single set of blood test.

Patrocinador PrincipalImperial College London
Última actualización: 29 de marzo de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasHemorragiaTrastornos HemorrágicosEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades de la NarizEnfermedades OtorrinolaringológicasProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioSignos y SíntomasSignos y Síntomas RespiratoriosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTelangiectasiaEnfermedades VascularesEpistaxisTelangiectasia Hereditaria Hemorrágica

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
A diagnosis of hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT)

2 criterios de exclusión impiden participar
Presence of another major organ disorder that may affect nutritional status, such as inflammatory bowel disease, or celiac disease

Unable to provide informed consent

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will only be required to fill in two paper questionnaires, one on dietary history, and one on nosebleed severity.

Grupo II

Experimental
Participants will be required to weigh their food for one week to generate a food dairy, and have a single blood test, in addition to filling in the two paper questionnaires, one on dietary history, and one on nosebleed severity.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

HHTIC London, Hammersmith Hospital, Imperial College Healthcare NHS Trust

London, United KingdomAbrir HHTIC London, Hammersmith Hospital, Imperial College Healthcare NHS Trust en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio