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SAVESPreconditioning Shields Against Vascular Events in Surgery. A Multi-Centre Trial of Preconditioning Against Adverse Events in Major Vascular Surgery

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Qué se está evaluando

Remote preconditioning

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Aneurisma+7

+ Aneurisma aórtico

+ Enfermedades Aórticas

A partir de 18 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMid Western Regional Hospital, Ireland
Última actualización: 3 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The demand for major vascular surgery is increasing [1]. Patients requiring procedures such as aortic aneurysm repair, carotid endarterectomy, lower limb surgical re-vascularisation and major lower limb amputation for end-stage vascular disease constitute a high-risk surgical cohort. Peri-operative complications such as myocardial infarction, cerebrovascular accident, renal failure and death are common [2,3]. Multiple potential mechanisms may result in these complications. For example, myocardial injury may result from systemic hypotension leading to reduced flow across a tight coronary artery stenosis or, alternatively, it may arise due to acute occlusion when an unstable plaque ruptures. Most strategies aimed at peri-operative risk reduction target a single potential mechanism. For example, beta-blockade may prevent myocardial injury due to overwork, but cannot prevent acute coronary occlusion. There is a requirement for a simple, effective intervention that protects tissues against injury via multiple different mechanisms. Remote ischemic preconditioning (RIPC) may be suitable. Ischemic preconditioning is a phenomenon whereby a brief period of non-lethal ischemia in a tissue renders it resistant to the effects of a subsequent much longer ischaemic insult. It was first described in the canine heart [4]. Subsequent clinical trials showed that ischemic preconditioning reduced heart muscle damage following coronary artery bypass grafting [5] and liver dysfunction following hepatic resection [6]. Following cardiac surgery, it is associated with a reduction in critical care stay, arrhythmias and inotrope use [7]. However, ischemic preconditioning requires direct interference with the target tissues' blood supply, limiting its clinical utility. Further experimental work suggested that brief ischemia in one tissue, such as the kidneys, could confer protection on distant organs such as the heart [8]. A similar effect was observed after transient skeletal muscle ischemia [9-11]. This effect is referred to as 'preconditioning at a distance' or 'remote ischemic preconditioning' (RIPC).

Patrocinador PrincipalMid Western Regional Hospital, Ireland
Última actualización: 3 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AneurismaAneurisma aórticoEnfermedades AórticasEnfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades de la Arteria CarótidaEnfermedades Vasculares

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Age greater than 18 years

Patients undergoing elective carotid endarterectomy or

Patients undergoing endovascular abdominal aneurysm repair or

Patients undergoing open abdominal aortic aneurysm repair or

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
Patients less than 18 years of age

Patients on glibenclamide or nicorandil (these medications may interfere with remote ischaemic preconditioning)

Patients undergoing Fenestrated or branched EVAR

Patients who are unable or unwilling to give full informed consent

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Preconditioning will be performed in the same manner as several previous trials. Immediately after induction of anaesthesia, a standard, CE-approved blood pressure cuff will be placed around one arm of the patient. It will then be inflated to a pressure of 200mmHg for 5 minutes. For patients with a systolic blood pressure >185mmHg, the cuff will be inflated to at least 15mmHg above the patient's systolic blood pressure. The cuff will then be deflated and the arm allowed reperfuse for 5 minutes. This will be repeated so that each patient receives a total of 4 ischaemia-reperfusion cycles. In all other respects, the procedure and peri-operative care will follow the routine practices of the surgeons and anaesthetists involved.

Grupo II

Sin Intervención
Patients randomised to this group will receive routine pre-operative, peri-operative and post operative care.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

MidWestern Regional Hospital

Limerick, IrelandAbrir MidWestern Regional Hospital en Google Maps
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