Suspendido
TEXIGLOVEPreliminary Study of the Substitution of Sensory Deficits of the Hand by a Medical Device Embedded : a Functional Assessment of Vibration Feedback on the Gripping Pressure in the Territory of the Median Nerve.
Qué se está evaluando
pressure sensor and wrist shaker, not marked CE, developped by Texisense
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados
De 18 a 45 años
+14 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Investigación en servicios de salud
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Grenoble
Última actualización: 18 de octubre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The objective of this study is to investigate the effect of vibration feedback on the gripping pressure in the territory of the median nerve.
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Grenoble
Última actualización: 18 de octubre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutará un paciente
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
affiliation to the french social security system or equivalent
for the patient group: person with post-traumatic sensory deficit in the territory of the right median nerve above the wrist ( < S3 according Zachary modified Dellon)
person between 18 and 45 years old
person signed a consent to participate
10 criterios de exclusión impiden participar
person deprived of freedom by judicial or administrative decision
person hospitalized for psychiatric care
person hospitalized without their consent
person under legal protection
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalThe subject wear the glove for the time of the trial
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Plastic Surgery of the Hand and Burned - University Hospital Grenoble
Grenoble, FranceAbrir Department of Plastic Surgery of the Hand and Burned - University Hospital Grenoble en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio