ACTMMComparación de ACT PET/CT y F18-FDG PET/CT en la etapificación y evaluación de respuesta en el mieloma múltiple
Este estudio compara la precisión de las exploraciones ACT PET/CT y F18-FDG PET/CT en la detección de lecciones antes del tratamiento en individuos con mieloma múltiple, utilizando el examen de médula ósea y la resonancia magnética de contraste dinámico de cuerpo completo como estándares de referencia.
Escáner PET/CT ACT avanzado
Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+10
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades Hematológicas
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un determinado tipo de glóbulos blancos. Este estudio está explorando el uso de una técnica de imagen específica llamada C11-Acetato PET/CT en pacientes con mieloma múltiple. El objetivo es ver si esta técnica puede ayudar a detectar lesiones cancerosas antes del tratamiento y evaluar qué tan bien está funcionando el tratamiento, en comparación con un método más comúnmente utilizado llamado F18-Fluorodeoxiglucosa PET/CT. Esta investigación podría potencialmente mejorar la manera en que los médicos etapifican y evalún el mieloma múltiple, lo que lleva a un mejor cuidado del paciente. Durante el estudio, los participantes se someterán a un escáner PET/CT con C11-Acetato. Los resultados se compararán luego con los resultados de un examen de médula ósea y una RM de cuerpo entero con contraste dinámico, que actualmente se utilizan como métodos estándar. El estudio evaluará qué tan bien el escáner PET/CT con C11-Acetato puede detectar lesiones antes del tratamiento, proporcionando información valiosa sobre su posible utilidad clínica.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 20 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación