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ACTMMComparación de ACT PET/CT y F18-FDG PET/CT en la etapificación y evaluación de respuesta en el mieloma múltiple

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio compara la precisión de las exploraciones ACT PET/CT y F18-FDG PET/CT en la detección de lecciones antes del tratamiento en individuos con mieloma múltiple, utilizando el examen de médula ósea y la resonancia magnética de contraste dinámico de cuerpo completo como estándares de referencia.

Qué se está evaluando

Escáner PET/CT ACT avanzado

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+10

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades Hematológicas

A partir de 20 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChang Gung Memorial Hospital
Última actualización: 13 de noviembre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un determinado tipo de glóbulos blancos. Este estudio está explorando el uso de una técnica de imagen específica llamada C11-Acetato PET/CT en pacientes con mieloma múltiple. El objetivo es ver si esta técnica puede ayudar a detectar lesiones cancerosas antes del tratamiento y evaluar qué tan bien está funcionando el tratamiento, en comparación con un método más comúnmente utilizado llamado F18-Fluorodeoxiglucosa PET/CT. Esta investigación podría potencialmente mejorar la manera en que los médicos etapifican y evalún el mieloma múltiple, lo que lleva a un mejor cuidado del paciente. Durante el estudio, los participantes se someterán a un escáner PET/CT con C11-Acetato. Los resultados se compararán luego con los resultados de un examen de médula ósea y una RM de cuerpo entero con contraste dinámico, que actualmente se utilizan como métodos estándar. El estudio evaluará qué tan bien el escáner PET/CT con C11-Acetato puede detectar lesiones antes del tratamiento, proporcionando información valiosa sobre su posible utilidad clínica.

Patrocinador PrincipalChang Gung Memorial Hospital
Última actualización: 13 de noviembre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasEnfermedades VascularesMieloma Múltiple

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
at least 20 years of age

complete pre-treatment clinical staging including bone marrow examination

previously untreated

written informed consent to participate in the study

4 criterios de exclusión impiden participar
concurrent active malignant tumor(s)

marked renal impairment (contraindicated for contrast-enhanced MRI)

non-compliant to PET/CT or to MRI

pregnant or breast feeding women

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Dual-tracer ACT/FDG PET/CT and WB-DCE-MRI at baseline (pretreatment), post-induction and post-ASCT (if eligible)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Chang Gung Memorial Hostpial

Guishan, TaiwanAbrir Chang Gung Memorial Hostpial en Google Maps
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