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Effect of Dexmedetomidine on Sevoflurane Requirements and Emergence Agitation in Children Undergoing Ambulatory Surgery

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Dexmedetomidine

+ normal saline

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Signos y Síntomas

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

De 1 a 5 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 24 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Although the aetiology of emergence agitation (EA) derives from multiple factors, it is a frequent side effect of sevoflurane anaesthesia in children. Dexmedetomidine, a potent selective α2-adrenergic agonist, can reduce the doses of hypnotics, opioids, analgesics, and anaesthetics that must be concomitantly administered. This study was conducted to assess the effect of dexmedetomidine infusion on sevoflurane requirements and recovery profiles with EA in children undergoing ambulatory surgery.

NCT01691001
Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 24 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 1 a 5 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Signos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
ASA class I
aged 1-5 years, and weighing < 20 kg who were undergoing ambulatory hernioplasty or orchiopexy
obtaining written informed consent from the parents
6 criterios de exclusión impiden participar
bilateral procedures
coagulation disorder
developmental delays
mental retardation
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Placebo
normal saline

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Severance Hospital

Seoul, South KoreaAbrir Severance Hospital en Google Maps
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