Oxygenation of the Neonatal Brain - a Study Using the INVOS Oximeter
Oxygen
Enfermedades Urogenitales+2
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Complicaciones del trabajo de parto
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Preterm infants are at increased risk of brain damage compared with term infants, and cerebral hypoxia is considered to have an important role. The preterm infants are at increased risk of respiratory distress, episodes with low oxygenation, mechanical ventilation, risk of hypocapnia and labile or low blood pressure. These conditions can affect the microcirculation and hence the oxygenation of the brain. Hyperoxia is also a point of interest, since high levels of oxygen can cause vasoconstriction. The investigators will examine the normal physiological cerebral response to exposure of oxygen in a group of preterm infants with a gestational age (GA) of 32-37 weeks and a group of term infants. The investigators will do dynamic research with continuously monitoring of the cerebral oxygenation using the INVOS® Cerebral/Somatic Oximeter (Near InfraRed Spectroscopy (NIRS)). Reproducibility is examined by repeated measurements. There will be no follow-up.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 33 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Paediatrics, Copenhagen University Hospital; Hvidovre
Hvidovre, DenmarkAbrir Department of Paediatrics, Copenhagen University Hospital; Hvidovre en Google Maps