Suspendido

Drug Coated Balloon (DCB) for the Prevention of Constrictive Remodeling and Restenosis in Small Vessel Coronary Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Paclitaxel coated balloon catheter

+ uncoated balloon catheter "sprinter legend"

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+5

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Enfermedades del Corazón

A partir de 18 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalProf. Dr. med. Christoph Hehrlein
Última actualización: 28 de abril de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Earlier studies indicated that Percutaneous coronary intervention (PCI) may be problematic in diffuse small vessel disease especially of diabetic patients. High restenosis rates after balloon only procedures in small vessels occur due to negative constrictive vessel remodeling if DES (drug eluting stents) are not used and prolonged anti-platelet therapy is not indicated. The main hypothesis of the trial is that in analogy to DCB success in peripheral arterial disease (PAD), cellular toxicity of the drug paclitaxel eluting from a IN.PACT FalconTM DCB will prevent constrictive remodelling of small coronary vessel segments after dilatation. The IN.PACT FalconTM DCB is compared with plain old balloon angioplasty (POBA) using a Sprinter LegendTM balloon in small vessel coronary artery disease. A constrictive remodelling process will be measured by optical coherence tomography (OCT) at 9 months median F/U. This pilot trial is planned to be randomized 1:1 for DCB against POBA therapy.

Patrocinador PrincipalProf. Dr. med. Christoph Hehrlein
Última actualización: 28 de abril de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 14 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades del CorazónEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades VascularesEnfermedad CoronariaDiabetes Mellitus

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
age > 18 years

at least one target lesion with a stenosis severity >= 50% in one coronary segment with a diameter <= 2.5 mm

insulin-dependent or non-insulin-dependent diabetes mellitus

length of lesion >= 15 mm

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
In-Stent restenosis

Life expectancy < 12 months

ST elevation myocardial infarction within the last 72 hours

cardiogenic shock

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Paclitaxel coated balloon catheter &quot;IN.PACT Falcon&quot;

Grupo II

Comparador Activo
uncoated balloon catheter &quot;sprinter legend&quot;

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Cardiology and Angiology I, Heart Center,

Freiburg im Breisgau, GermanyAbrir Department of Cardiology and Angiology I, Heart Center, en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio