Completado

Comparison of Furosemide/Fludrocortisone With Ammonium Chloride Loading Test in the Diagnosis of Incomplete dRTA in Kidney Stone Formers

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Medicamento

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
MedicamentoMuestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+12

+ Desequilibrio Ácido-Base

+ Acidosis

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalInsel Gruppe AG, University Hospital Bern
Última actualización: 9 de octubre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Purpose To compare the performance of the two currently employed urinary acidifications tests in stone formers, the furosemide/fludrocortisone and ammonium chloride loading test. To study the impact of polymorphisms in the genes ATP6V1B1, ATP6V0A4 and SLC4A1 on urinary acidification in stone formers.

NCT01690039
Patrocinador PrincipalInsel Gruppe AG, University Hospital Bern
Última actualización: 9 de octubre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 170 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesDesequilibrio Ácido-BaseAcidosisCálculosEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesEnfermedades metabólicasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasCálculos UrinariosEnfermedades UrológicasErrores congénitos del transporte tubular renalAcidosis Tubular RenalCálculos renales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
One or more episodes of nephrolithiasis
4 criterios de exclusión impiden participar
Absence of informed consent
All conditions affecting renal acidification
Nursing
Pregnancy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Nephrology and Hypertension, Bern University Hospital

Bern, SwitzerlandAbrir Department of Nephrology and Hypertension, Bern University Hospital en Google Maps
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