Completado

REST-ITReducing Suicidal Ideation Through Insomnia Treatment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Zolpidem-CR

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+1

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Trastornos del sueño-vigilia

De 18 a 65 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 4
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAugusta University
Última actualización: 16 de febrero de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 6 de diciembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Primary Aim: We will assess the effect of treating insomnia with hypnotic medication on the intensity of suicidal ideation in depressed outpatients with insomnia and suicidal ideation. -Hypothesis 1. Treatment of depressed, insomniac and suicidal outpatients with open-label fluoxetine (FLX) and blinded zolpidem controlled release (ZOL) will reduce suicidal ideation more than treatment with FLX and blinded placebo. Secondary Aim: We will examine whether reduced suicidal ideation in depressed insomniacs is mediated through reduced dysfunctional beliefs about sleep, reduced hopelessness, or fewer nightmares. Hypothesis 2a. Reduction in suicidal ideation will be mediated through reductions in dysfunctional beliefs about sleep. Hypothesis 2b. Reduction in suicidal ideation will be mediated through reductions in hopelessness. Hypothesis 2c. Reduction in suicidal ideation is mediated through fewer nightmares. Tertiary Aim: We will confirm findings from our prior pilot studies that treatment of insomnia in depressed insomniacs leads to improvements in health-related quality of life, especially in women. Exploratory Aim: We will archive actigraphy data to permit future examination to confirm our preliminary data that actigraphic activity decreases as suicidal ideation resolves. Overview of the Need for and Management of a Collaborative Application: The sample sizes required to satisfy the Aims are relatively large, necessitating the pooled recruiting resources of 3 sites. Georgia Regents University (GRU) will serve both as the coordinating/data management site, as well as a recruiting site, with Duke and Wisconsin as recruiting sites. Project management will be coordinated through an Executive Committee of site principal investigators, under the supervision of a Data and Safety Monitoring Board. Impact on the Field: This application has the potential to change providers' practice in the approach to treating insomnia in depressed patients with mild-moderate suicidal ideation. It may also reveal the mechanisms whereby insomnia increases the risk for suicidal ideation and behavior, and begin to examine whether there is an actigraphic "signature" for reductions in suicidal ideation. When these lessons are applied to the clinical world, they can be applied with low cost.

NCT01689909
Patrocinador PrincipalAugusta University
Última actualización: 16 de febrero de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 103 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos del sueño-vigiliaTrastornos de inicio y mantenimiento del sueño

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Persons 18-65 years of age

Persons free of all psychotropic medications for one week before baseline assessment, except that prior FLX treatment will require 4 weeks of abstinence, and MAOIs will require 2 weeks of abstinence

Persons with Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD24) score > 20

Persons with Insomnia Severity Index (ISI) score > 7

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9 criterios de exclusión impiden participar
Non-English speaking, reading, writing persons

Persons who might be harmed by exposure to hypnotics, including pregnant women and patients with respiratory conditions

Persons who pose imminent danger to self or others

Persons who screen positive for moderate-severe sleep apnea (AHI > 10) or a prior sleep laboratory-confirmed diagnosis of a primary sleep disorder, such as sleep apnea or periodic limb movement disorder

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Zolpidem 6.25 or 12.5 mg in tablet form at nighttime 15 minutes before bed for 8 weeks

Grupo II

Placebo
Placebo in tablet form at nighttime 15 minutes before bed for 8 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Georgia Regents University

Augusta, United StatesAbrir Georgia Regents University en Google Maps

Duke University School of Medicine

Durham, United States

Wake Forest University School of Medicine

Wake Forest, United States

University of Wisconsin- Madison

Madison, United States
Completado4 Centros de Estudio