Completado

Phase 4 Study of Scarclinic™ Thin That Treats Surgical Scars.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Scarclinic™ Thin

+ Scarclinic™ Normal

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 55 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSeoul National University Hospital
Última actualización: 15 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

For evaluating the efficacy The investigator check Vancouver Scar Scale at 1 and 3 month after application to evaluate vascularity, pigmentation, elasticity, height, pain and itchiness The participant filled out survey included questions regarding convenience in use at 1 and 3 month after application.

NCT01689857
Patrocinador PrincipalSeoul National University Hospital
Última actualización: 15 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient who aged more than 18 years and less 55 years
Patient who has a surgical scar that is not over 3 months after the surgery
Patient who sign informed consent form for the study
5 criterios de exclusión impiden participar
general malaise
history of mental disorders
need wound dressing for exudate
taking anticancer drugs or antiphlogistics or steroid
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Scarclinic™ Thin

Grupo II

Comparador Activo
Scarclinic™ Normal

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Seoul National Univ. Bundang Hospital

Bundang-gu, South KoreaAbrir Seoul National Univ. Bundang Hospital en Google Maps
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