Prospective Randomized Controlled Trail to Assess the Efficacy of EmbryoGen Culture Medium to Improve Ongoing Pregnancy and Implantation Rates in IVF Treatments of Patients With a Previous History of Pregnancy Loss
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+3
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Recently, it has been suggested that culture of embryos in EmbryoGen medium can increase the live birth rate in IVF patients with a previous history of pregnancy loss. Couples requiring IVF treatment and with a past experience of miscarriage and/or biochemical pregnancy will be included in the study. Controlled ovarian stimulation protocol will consist of an agonist down regulation and follicular stimulation by recombinant FSH. Fertilization will be achieved by standard IVF or intracytoplasmic sperm injection. Fertilized eggs will be cultured in 6% CO2, 5% O2, 89% N2 atmosphere in microdrops. In the treatment group EmbryoGen culture medium (EG, Origio, Måløv, Denmark) will be adopted throughout the culture period. In the control group, inseminated oocytes will be cultured in standard culture conditions, i.e. IMS1 medium (ISM1, Origio, Måløv, Denmark), maintaining unchanged all other culture conditions. Procedures of embryo transfer, will be carried out on day 2 using EmbryoGen or ISM1 respectively. The endometrial support will be the same in the two groups. The investigators will consider ongoing clinical pregnancy as the primary outcome assuming a 25% of increment in ongoing clinical pregnancy rate in the group with EmbryoGen medium. As secondary outcome the investigators will assume a 5% of increment in ongoing implantation rate after 12 weeks in the group with EmbryoGen medium.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: - At least one (maximum 3) miscarriage and/or biochemical pregnancy after ART treatment Exclusion Criteria: Frozen spermatozoa Frozen oocytes women with PCO and PCOS women with more than 4 ART treatments
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Biogenesi Reproductive Medicine Centre
Monza, ItalyAbrir Biogenesi Reproductive Medicine Centre en Google Maps