Suspendido

Prospective Randomized Controlled Trail to Assess the Efficacy of EmbryoGen Culture Medium to Improve Ongoing Pregnancy and Implantation Rates in IVF Treatments of Patients With a Previous History of Pregnancy Loss

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBiogenesi
Última actualización: 21 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Recently, it has been suggested that culture of embryos in EmbryoGen medium can increase the live birth rate in IVF patients with a previous history of pregnancy loss. Couples requiring IVF treatment and with a past experience of miscarriage and/or biochemical pregnancy will be included in the study. Controlled ovarian stimulation protocol will consist of an agonist down regulation and follicular stimulation by recombinant FSH. Fertilization will be achieved by standard IVF or intracytoplasmic sperm injection. Fertilized eggs will be cultured in 6% CO2, 5% O2, 89% N2 atmosphere in microdrops. In the treatment group EmbryoGen culture medium (EG, Origio, Måløv, Denmark) will be adopted throughout the culture period. In the control group, inseminated oocytes will be cultured in standard culture conditions, i.e. IMS1 medium (ISM1, Origio, Måløv, Denmark), maintaining unchanged all other culture conditions. Procedures of embryo transfer, will be carried out on day 2 using EmbryoGen or ISM1 respectively. The endometrial support will be the same in the two groups. The investigators will consider ongoing clinical pregnancy as the primary outcome assuming a 25% of increment in ongoing clinical pregnancy rate in the group with EmbryoGen medium. As secondary outcome the investigators will assume a 5% of increment in ongoing implantation rate after 12 weeks in the group with EmbryoGen medium.

Patrocinador PrincipalBiogenesi
Última actualización: 21 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del embarazoAborto EspontáneoInfertilidad

Criterios

Inclusion Criteria: - At least one (maximum 3) miscarriage and/or biochemical pregnancy after ART treatment Exclusion Criteria: Frozen spermatozoa Frozen oocytes women with PCO and PCOS women with more than 4 ART treatments

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Biogenesi Reproductive Medicine Centre

Monza, ItalyAbrir Biogenesi Reproductive Medicine Centre en Google Maps
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