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Post-licensure Safety Surveillance Study of Menactra® Vaccine When Administered As a 2-dose Schedule to Children 9 Months Through 23 Months of Age.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Biológico

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Neuroinflamatorias+4

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

+ Infecciones bacterianas

Entre 9 y 23 meses
Un criterio de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSanofi Pasteur, a Sanofi Company
Última actualización: 11 de noviembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The study will be carried out in collaboration with the Kaiser Permanente Medical Care Program (KPMCP) under the direction of the Kaiser Permanente Vaccine Study Center (KPVSC). KPMCP is a closed-panel healthcare organization that maintains comprehensive encounter databases that capture all medical care received by enrollees. Vaccination will be according to routine clinical practice. Vaccination databases will be reviewed to identify eligible persons receiving Menactra vaccine within the KPMCP system.

NCT01689155
Patrocinador PrincipalSanofi Pasteur, a Sanofi Company
Última actualización: 11 de noviembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 116 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Entre 9 y 23 meses

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades NeuroinflamatoriasInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfeccionesEnfermedades del sistema nerviosoMeningitisInfecciones Meningocócicas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Age 9 to 23 months at the time of receipt of the first dose of Menactra vaccine during the study period

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Oakland, United StatesAbrir en Google Maps
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